Toxicologia Ambiental: 35° Simpósio Internacional de Poluentes Orgânicos Persistentes e Halogenados (Dioxin 2015)
O portal ambientebrasil, no dia 26 de agosto de 2015, noticiou o 35° Simpósio Internacional de Poluentes Orgânicos Persistentes e Halogenados (Dioxin 2015) que ocorre em São Paulo até sexta – feira (28/08). O evento que está sendo sediado pela primeira vez no Brasil é considerado a principal conferência internacional acerca desses contaminantes químicos e teve início em 23 de agosto com a presença de cientistas de todo o mundo.
O Brasil está cada vez mais atuante na gestão de resíduos químicos perigosos e no controle e banimento dos poluentes orgânicos persistentes e halogenados. Em julho deste ano aconteceu em Brasília um debate sobre Técnicas e Tecnologias de Tratamento e Destinação Final de Bifenilas Policloradas (PCBs) e Outros Poluentes Orgânicos Persistentes (POPs), onde foi discutido técnicas para tratamento e disposição final com o foco na descontaminação e eliminação dos POPs.
Assuntos regulatórios: Mudanças nas regras de registro para fitoterápicos
No dia 15 de agosto, o Jornal do Brasil noticiou que a 6ª Vara de Fazenda Pública e Autarquias de Belo Horizonte, suspendeu a Resolução 2.269/15 da Anvisa que proibia a distribuição, divulgação, comercialização e o uso de todos os lotes de 15 medicamentos fitoterápicos da empresa Laboratório Belém Jardim Indústria e Comércio Ltda., alegando “ilegalidade e abusividade de medida” da Anvisa, determinando o registro dos fitoterápicos na Agência. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) do dia 13 de agosto.
Medicamentos fitoterápicos são compostos, exclusivamente, de matéria prima vegetal. No Brasil, são regulamentados pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) como medicamentos convencionais que devem apresentar comprovação de qualidade, segurança e eficácia, e as fabricantes devem seguir todos os protocolos, incluindo o guia de Boas Práticas de Fabricação.
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Assuntos Regulatórios: ANVISA suspende comercialização de produtos e medicamentos com registros irregulares
Nos dias 12 (doze) e 13 (treze) de agosto a ANVISA suspendeu a distribuição, divulgação, comercialização e uso de produtos e medicamentos que apresentaram registros ausentes ou irregulares.
No dia 12 (doze) de agosto, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) a suspensão da importação de todos os produtos para saúde fabricados pela empresa Teknimed S.A.S. de origem francesa. Foram encontradas irregularidades nas Boas Práticas de Fabricação durante inspeção sanitária. Ainda no mesmo dia, houveram mais duas publicações: a suspensão da distribuição, comercialização e uso do medicamento Mentelmin de 20 mg/ml da empresa Theodoro F. Sobral Ltda., por ausência de registro da ANVISA, e a suspensão da distribuição, comercialização e uso do produto Vasopril nas dosagens de 5 e 10 mg, da empresa Biollab Sanus Farmacêuticas Ltda. As duas apresentações do medicamento estavam sendo comercializadas com seus registros cancelados. A agência definiu que o laboratório deverá promover o recolhimento de todo o estoque existente no mercado.
Especialistas do INT/MCTI fazem palestra sobre Bioeconomia na Intertox
Paulo Chacon e Diego Siqueira, especialistas do Instituto Nacional de Tecnologia (INT), um órgão do Ministério da Ciência,Tecnologia e Inovação (MCTI) realizaram nessa manhã de sexta-feira, dia 21/08, uma palestra de título “A tênue materialização da bioeconomia na inventividade brasileira: uma revelação das oportunidades estratégicas à inovação tecnológica” que abordou a importância da bioeconomia na atual economia mundial e seu pequeno aproveitamento nacional.
Fabriciano Pinheiro ministrou palestra em evento organizado pela ABIFRA em São Paulo
O especialista em segurança química, Fabriciano Pinheiro, ministrou a palestra “O GHS e os seus impactos na Indústria de Aromas e Fragrâncias” que visa esclarecimentos sobre o GHS – Sistema Globalmente Harmonizado para a Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos – estabelecido pela ONU.